• 国家医保局关于印发医保体外诊断试剂编码规则和方法的通知

  医疗器械产品注册/备案代办、生产经营许可/备案代办，快速拿证，不过退款！

  2023-02-27 迅成医疗科技 167

• 医疗器械（有源）GB9706.1-2020送检所需样品及资料清单

  有源医疗器械GB9706.1-2020送检准备的资料

  2023-02-27 迅成医疗科技 210

• 医疗器械经营许可代办—医疗器械网络销售备案

  医疗器械注册、备案、生产经营许可代办

  2023-02-23 迅成医疗科技 425

• 第三批实施医疗器械唯一标识的产品目录发布

  国家卫生健康委 国家医保局关于做好第三批实施医疗器械唯一标识工作的公告（2023年第22号）于2023年2月17日发布2021年1月1日，9大类69种第三类医疗器械第一批实施医疗器械唯一标识。2022年6月1日，其他第三类医疗器械（含体外诊断试剂）第二批实施医疗器械唯一标识。为进一步贯彻落实《医疗器械监督管理条例》《国务院办公厅关于印发治理高值医用耗材改革方案的通知》和国务院深化医药卫生体制改革有

  2023-02-20 迅成医疗科技 247

• 想注册2类医疗器械需要什么资格？

  医疗器械注册/备案专业，一对一服务

  2023-02-20 迅成医疗科技 232

• 国产第一类医疗器械备案资料

  第一类医疗器械备案资料及解读

  2023-02-16 迅成医疗科技 219

• 国家药监局1月份批准注册了124个医疗器械产品

  第三类医疗器械产品注册批准124个

  2023-02-16 迅成医疗科技 211

• 医疗器械——器审中心官方网站“指导原则”栏目全新上线

  为贯彻落实党中央、国务院关于深化“放管服”改革要求，践行“我为群众办实事”实践活动，提高“互联网+政务服务”水平，国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心官方网站对 “指导原则”栏目进行了功能优化和全面更新。新的界面、新的功能、新的体验，“指导原则”栏目致力于为医疗器械注册从业者打造一个全面、专业、权威、便捷的“技术文件查询宝库”。　　全新的“指导原则”栏目有以下特点：　　一是界面更优化。

  2023-02-13 迅成医疗科技 252