西安一类医疗器械生产备案办理（申办条件）

      医疗器械标准管理中心分类界定结果判定为一类的，属于一类医疗器械。

      办理流程是怎样的？ 

      A．准备备案材料→B.在线提交申请→C.窗口递交材料→D.审批→E.制证发证（完成）。

      申请人需要满足什么条件？办理生产备案申请必备条件：

      （1） 已取得第一类医疗器械产品备案凭证

      （2） 生产、质量和技术负责人，要求学历，提供身份证、学历证明复印件； 

      （3） 生产、检验人员清单（2人，与以上3人不重复，不要求学历）； 

      （4） 生产场地房屋产权证明文件和租赁协议； 

      （5） 主要生产设备清单；

      申请资料、生产备案申请资料： 

      （1） 第一类医疗器械生产备案表 

      （2） 所生产产品的医疗器械备案凭证复印件 

      （3） 经备案的产品技术要求复印件 

      （4） 营业执照 

      （5） 法人、企业负责人身份证复印件 

      （6） 生产、质量和技术负责人的身份、学历证明复印件

      （7） 生产、质量负责人等一栏表 

      （8） 生产场地房屋产权证明文件和租赁协议

      （9） 主要生产设备和检验设备目录 

      （10） 质量手册和程序文件 

      （11） 产品工艺流程图 

      （12） 材料真实性声明

      （13） 经办人授权委托书及身份证复印件

      西安迅成医疗科技有限公司立足于客户痛点，为医疗器械生产、经营企业提供医疗器械二、三类注册和质量体系咨询，产品注册前的临床试验咨询、注册人制度质量体系建立服务，以及医疗器械经营许可和备案资质代办。

      24小时咨询服务热线：王经理 13379023595