国家政策

医疗器械备案注册代办—国家药监局关于发布免于临床评价医疗器械目录的通告(2023年第33号)

2023-07-25 13:56:20 迅成医疗科技 144

为做好医疗器械注册管理工作,根据《医疗器械注册与备案管理办法》(国家市场监督管理总局令第47号),国家药监局组织修订了《免于临床评价医疗器械目录》(国家药监局通告2021年第71号发布),现予公布,并自公布之日起施行。

  特此通告。

  

  附件:免于进行临床评价医疗器械目录(2023年)

  

  

  

  国家药监局

  2023年7月20日

医疗器械产品注册备案,二三类医疗器械经营许可证代办国家药品监督管理局2023年第33号通告.doc


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