• 医疗器械注册代办—射频美容设备注册审查指导原则发布

  国家药监局器审中心关于发布射频美容设备注册审查指导原则的通告（2023年第8号）发布时间：2023-04-12　　为进一步规范射频美容设备的管理，国家药监局器审中心组织制定了《射频美容设备注册审查指导原则》，现予发布。　　特此通告。　　附件：射频美容设备注册审查指导原则（下载）国家药品监督管理局 医疗器械技术审评中心2023年4月10日

  2023-04-13 迅成医疗科技 154

• 国家药监局关于最新发布了15项医疗器械行业标准

  国家药监局2025年第92号发布了YY 0781—2025《血压传感器》等15项医疗器械行业标准。附件见医疗器械行业标准信息表医疗器械行业标准信息表序号标准编号标准名称制修订替代标准适用范围实施日期1YY 0781—2025血压传感器修订YY 0781—2010本文件规定了设计用来测量血压的经留置导管或直接穿刺的传感器、电缆的安全和性能的要求。本文件适用于经导管或直接的血管穿刺来测量血压的压力传感

  2025-10-09 迅成医疗科技 152

• 医疗器械备案注册代办—激光治疗设备同品种临床评价注册审查指导原则正式发布

  国家药监局器审中心关于发布激光治疗设备同品种临床评价注册审查指导原则的通告（2023年第28号）发布时间：2023-07-31　　为进一步规范激光治疗设备医疗器械的管理，国家药监局器审中心组织制定了《激光治疗设备同品种临床评价注册审查指导原则》，现予发布。　　特此通告。　　附件：激光治疗设备同品种临床评价注册审查指导原则（下载）国家药品监督管理局 医疗器械技术审评中心2023年7月26日

  2023-08-02 迅成医疗科技 148

• 陕西医疗器械注册和备案代理——医疗器械人因工程与可用性测试

  1.医疗器械可用性工程所涉及的标准 与医疗器械可用性工程相关的标准，见表1。 表1. 与医疗器械可用性工程相关的标准列表标准编号标准名称(中英文对照)标准AAMI/ANSI HE75Human factors engineering - Design of medical devices人因工程-医疗器械设计ANSI/AAMI/IEC 62

  2024-12-12 迅成医疗科技 147

• 陕西医疗器械注册和备案代理——案第二类体外诊断试剂注册申请需提交的资料明细

  陕西省第二类体外诊断试剂注册申请需提交的资料明细：· 1.（一）证明性文件· 申请人《营业执照》或《事业单位法人证书》原件扫描件· 2.适用时提交创新医疗器械特别审批申请审查通知单，适用时提交受托企业《营业执照》副本及《医疗器械生产许可证》和委托协议原件扫描件· 3.（二）监管信息· 章节目录。应当包括本章的所有标题和小标题，注明目录中各内容的页码· 4.术语、缩写词列表。如适用，应当根据注册申报

  2024-05-19 迅成医疗科技 147

• 医疗器械注册质量管理体系核查指南之解读

  医疗器械注册质量管理体系核查指南一、目的和依据 为加强医疗器械注册质量管理体系核查管理，保证核查工作质量，根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册与备案管理办法》《体外诊断试剂注册与备案管理办法》、《医疗器械生产监督管理办法》、《医疗器械生产质量管理规范》、《医疗器械临床试验质量管理规范》、《医疗器械注册自检管理规定》等，制定本指南。二、适用范围 本指南适用于医疗器械监管部门

  2025-08-12 迅成医疗科技 141

• 医疗器械备案/注册代办—国家器审中心8月份又发布7个医疗器械行业标准修改公告

  国家药监局关于发布YY 0068.4-2009《医用内窥镜硬性内窥镜 第4部分：基本要求》等7项行业标准修改单的公告（2023年第107号）YY 0068.4-2009《医用内窥镜硬性内窥镜 第4部分：基本要求》等7项医疗器械行业标准修改单已经审定通过，现予以公布。标准修改单内容及实施日期见附件。　　特此公告。　　　　附件：1.YY 0068.4-2009《医用内窥镜 硬性内窥镜 第4部分：基本要

  2023-08-30 迅成医疗科技 140

• 医疗器械分类申请需要提交那些材料？

  （一）分类界定申请表；（二）产品照片和/或产品结构图；（三）产品技术要求及产品说明书（样稿）；（四）进口上市证明材料（如有）；（五）资料真实性自我保证声明；（六）其他与产品分类界定有关的材料。其中对于尚未列入《分类目录》等文件的新研制产品，至少还应当提交： 1.与国内外已上市相关产品、《分类目录》或分类界定通知文件中相关产品的分析及对比，并说明符合新研制尚未列入分类目录产品的判定依据；

  2023-05-09 迅成医疗科技 137